כתבה
arXiv cs.AI ·
מודל סמנטי לראיות גנטיות
A Semantic Model of Genetic Evidence: A Step Toward Bridging the Basic-Science-Clinic Gap
מודל סמנטי לראיות גנטיות מוצג כדי לגשר על הפער בין מחקר בסיסי לקליני. המודל משלב עם FHIR Evidence ו-SEPIO, ומאפשר ייצוג מדויק יותר של ראיות גנטיות.
תקציר מקורי באנגליתarXiv:2609.04509v1 Announce Type: cross Abstract: Scientific and clinical decision-making depends on evidence from the primary literature, but existing standards for representing that evidence (FHIR Evidence, ECO, SEPIO, and the GA4GH Genomic Knowledge Standards) are oriented toward clinical-trial workflows, evidence codes, or single-variant assertions, and do not capture the fine-grained, domain-specific structure of claims in basic and pre-clinical research. We introduce a semantic model for scientific evidence with three core classes, specialize it for genetics, align it structurally to FHIR Evidence with a SEPIO-anchored credibility decomposition, and attach a compact dimensional vocabulary whose conditional-activation rules are validated by a SHACL schema for the implemented constrain
קרא במקור המקורי
arxiv.org
פתח כתבה מקורית